三、共聚物組成和單體濃度及競聚率之間的關系
前述為共聚物瞬時組成與單體組成的關系，根據(jù)競聚率的不同，二種單體將以不同速度進入共聚物，因此單體濃度隨轉化率而變化，前后所得共聚物組成也不均一。要得到組分恒定的共聚物，必須嚴格控制反應的轉化率，當反應進行到某一程度時即停止聚合?；蛘咭笤诟咿D化率的情況下，欲得均勻的共聚物時，可在聚合時將反應快的單體分批加入，以維持共聚單體組成保持一定。這樣，單體的濃度保持恒定，共聚物的組成就和共聚物的瞬間組成相同。
r及r2稱為競聚率，可理解為欲使活性鏈M；很好地和M2共聚，必須k11<k12，因此要r1<1;同樣，欲使活性鏈M2很好地和M1共聚，必須r2<1，反過來，r1或r2大于1都是不利于共聚的。共聚物組成與競聚率的關系可從下面幾種情況來分析。
也就是說，當活性鏈M對兩種單體M，、M2的活性比等于鏈游離基M2對兩種單體MM2聚合的活性比時，共聚方程式成為:
此時表明共聚物組成比d［M1]/d［M2]與配料之間成簡單的比例關系，r為比例系數(shù)。這類共聚稱為理想共聚，相當于理想溶液的汽液平衡。理想共聚生成的大分子鏈中，兩種單體鏈節(jié)的排列是無規(guī)則的。
圖1-5中對角線是當r1=r2=1時所出現(xiàn)的情況，k11=k12，k22=k21，即兩種單體M1、M2分別與本身所成的游離基的反應能力是相等的。此時，共聚物中組成比相等于單體混合物中的配料比，這樣的共聚物叫恒分共聚物。當然這種情況是不多的。
2.r1、r2=0
此時又分兩種情況:
（1）r1=0，r2=0。
此時兩種單體都不能與本身的游離基起反應，只能發(fā)生共聚反應。
所得的共聚物是由依次交替的兩種結構單元結合而成的，稱之為交替共聚物。共聚物的組成與單體的濃度無關。
（2）r2=0，r1<1。此時，兩種單體中有一種單體（M2）不能與本身所成的游離基反應，只能參加共聚反應。
如果M2相當大，r1較小時，由上式可看出
，就可得到交替共聚物。當M1增加時，由于r1キ0，所以在共聚反應中M的自聚傾向增大，交替共聚物的傾向減小。
